Pandemrix 유럽 연합 - 리투아니아어 - EMA (European Medicines Agency)

pandemrix

glaxosmithkline biologicals s.a. - splitas gripo viruso inaktyvuota, kuriuose yra antigeno, atitinkančio a/california/07/2009 (h1n1) - išvestiniai padermė naudojama nymc x - 179a - influenza, human; immunization; disease outbreaks - gripo vakcinos - a (h1n1) v 2009 viruso sukeltos gripo profilaktika. pandemrix turėtų būti vartojamas tik tuomet, jei nėra rekomenduojamų metinių sezoninių trivalentių / keturvalenčių gripo vakcinų ir jei imunizacija prieš (h1n1) v yra būtina (žr. 4 skyrių. 4 ir 4. pandemrix turėtų būti naudojami laikantis oficialių rekomendacijų.

Prepandemic Influenza Vaccine (H5N1) (Split Virion, Inactivated, Adjuvanted) GlaxoSmithKline Biologicals 유럽 연합 - 리투아니아어 - EMA (European Medicines Agency)

prepandemic influenza vaccine (h5n1) (split virion, inactivated, adjuvanted) glaxosmithkline biologicals

glaxosmithkline biologicals s.a. - padalintas gripo virusas, inaktyvuotas, turintis antigeną: naudojamas a / vietnam / 1194/2004 (h5n1) padermis (nibrg-14) - influenza, human; immunization; disease outbreaks - vakcinos - imunizacijai nuo h5n1 potipio gripo virusas. Ši nuoroda yra pagrįstas immunogenicity duomenis iš sveikų žmonių nuo 18 metų amžiaus ir vėliau, po administracijos dviejų vakcinos dozių, pagamintus iš/vietnamas/1194/2004 nibrg-14 (h5n1) (žr. skyrių 5. prepandemic gripo vakcina (h5n1) (split virion, inaktyvuota, adjuvanted) glaxosmithkline biologinių 3. 75 µg turėtų būti naudojami laikantis oficialių rekomendacijų.

Prepandrix 유럽 연합 - 리투아니아어 - EMA (European Medicines Agency)

prepandrix

glaxosmithkline biologicals s.a. - a / indonesia / 05/2005 (h5n1), pvz., naudojamas štamas (pr8-ibcdc-rg2) - influenza, human; immunization; disease outbreaks - vakcinos - aktyvi imunizacija nuo gripo a viruso h5n1 potipio. Ši nuoroda yra pagrįstas immunogenicity duomenis iš sveikų žmonių nuo 18 metų amžiaus ir vėliau, po administracijos dviejų vakcinos dozių paruošti su h5n1 potipio štamų. prepandrix turėtų būti naudojami laikantis oficialių rekomendacijų.

Zontivity 유럽 연합 - 리투아니아어 - EMA (European Medicines Agency)

zontivity

merck sharp dohme limited - vorapaksaro sulfatas - miokardinis infarktas - antitromboziniai vaistai - zontivityis nurodė sumažinti atherothrombotic įvykių suaugusių pacientų su - istorija miokardo infarktas (mi)bendrai vartojama kartu su acetilsalicilo rūgštimi (asr) ir, jei reikia, klopidogrelio; arba - simptominis periferinių arterijų liga(trinkelĖs), co-vartojama kartu su acetilsalicilo rūgštimi (asr) arba, jei reikia, klopidogrelį.

Aciclovir Actavis 리투아니아 - 리투아니아어 - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

aciclovir actavis

actavis nordic a/s - acikloviras - tabletės - 400; 200 mg; 50 mg/g - aciclovir

Glucosamin-ratiopharm 리투아니아 - 리투아니아어 - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

glucosamin-ratiopharm

ratiopharm gmbh - gliukozamino sulfatas - milteliai geriamajam tirpalui - 1,5 g - glucosamine

GOOL 리투아니아 - 리투아니아어 - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

gool

mra, uab - gliukozamino sulfatas - milteliai geriamajam tirpalui - 1500 mg - glucosamine

Lysthenon 리투아니아 - 리투아니아어 - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

lysthenon

takeda austria gmbh - suksametonio chloridas - injekcinis tirpalas - 20 mg/ml - suxamethonium

Aquablanc O2 리투아니아 - 리투아니아어 - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

aquablanc o2

uab „optika ir technologija” , meldų g. 2b, galgių k., lt-13103 vilniaus r. - pentakalio bis(peroksimonosulfato)bis(sulfatas) - veikliosios medžiagos cas nr.: 70693-62-8, eb nr.: 274-778-7, veikliosios medžiagos pavadinimas: pentakalio bis(peroksimonosulfato)bis(sulfatas), koncentracija: 100% , veiklioji - dezinfekantai ir algicidai, kurie nėra skirti tiesioginiam žmonių ar gyvūnų naudojimui

PK-Merz 리투아니아 - 리투아니아어 - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

pk-merz

merz pharmaceuticals gmbh - amantadino sulfatas - infuzinis tirpalas - 100 mg; 0,4 mg/ml - amantadine